En quoi consiste le PGS ou Dépistage Génétique Préimplantatoire ?2019-11-04T10:27:28+00:00
Tasas de éxito

Dépistage Génétique Préimplantatoire (PGT-A)

sélection des ovules ayant une charge génétique correcte

Le PGT-A (anciennement PGS) est une technique de laboratoire qui permet d’étudier l’ADN des ovules ou des embryons afin de sélectionner ceux ayant une charge génétique correcte. Il est pratiqué dans le cadre de programmes de Fécondation in Vitro et donne de très bons résultats sur les embryons.

Avantages

Il permet de sélectionner des ovules et des embryons ayant une charge génétique correcte.

Phase du Diagnostique Préimplantatoire

Phase 1

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Étude génétique

Après avoir réalisé la Fécondation in Vitro et avant de transférer l’embryon dans l’utérus, le matériel génétique de l’embryon est étudié afin de détecter des altérations génétiques.

Phase 2

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Biopsie des embryons

Une biopsie est pratiquée sur chaque embryon et ceux présentant un nombre anormal de chromosomes sont exclus.

Phase 3

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Transfert

Entre un et trois embryons sains sont transférés. Les embryons sains peuvent être congelés.

Phase 1

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Étude génétique

Après avoir réalisé la Fécondation in Vitro et avant de transférer l’embryon dans l’utérus, le matériel génétique de l’embryon est étudié afin de détecter des altérations génétiques.

Phase 2

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Biopsie des embryons

Une biopsie est pratiquée sur chaque embryon et ceux présentant un nombre anormal de chromosomes sont exclus.

Phase 3

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Transfert

Entre un et trois embryons sains sont transférés. Les embryons sains peuvent être congelés.

Le diagnostic peut être obtenu de deux manières différentes

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Dépistage Génétique Préimplantatoire avec des embryons

Dès que la Fécondation in Vitro a été réalisée et avant de transférer l’embryon dans l’utérus, celui-ci fait l’objet d’une étude afin de détecter si sa charge génétique est correcte. Cette étude est réalisée lorsque les embryons possèdent de 6 à 8 cellules ou, de préférence, au stade blastocyste en fonction de leur quantité et de leur qualité. Une biopsie est pratiquée sur chacun d’entre eux et seuls les embryons sains sont sélectionnés pour être transférés dans l’utérus.

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Dépistage Génétique Préimplantatoire avec des ovules

Cette technique nous permet de détecter des maladies génétiques ou chromosomiques dans l’ovule avant que l’embryon ne se forme. Cette technique analyse une partie de l’ovule, à savoir le corpuscule polaire, et ne permet de détecter des pathologies héréditaires que du côté de la mère. Une biopsie du corpuscule polaire est pratiquée et, ensuite, les ovocytes sont inséminés à l’aide de la microinjection intracytoplasmique d’un spermatozoïde (ICSI). Au bout de deux jours, le résultat génétique est obtenu et les embryons des ovocytes sains sont sélectionnés pour pouvoir être transférés.

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