PGS avec CGH array: Screening Génétique Préimplantatoire

PGS avec CGH array: Criblage Génétique Préimplantatoire

Le PGS avec CGH array ou est une technique de laboratoire qui permet d’étudier l’ADN des ovules ou des embryons pour
sélectionner ceux qui possèdent une charge génétique correcte.

Cette technique a pour but de sélectionner les embryons du point de vue chromosomique.
Cette technique est réalisée au sein de programmes de fécondation in vitro. Votre médecin vous indiquera si, dans votre cas, cela peut être utile.
ELLE S’APPLIQUE AUSSI BIEN AUX OVULES QU’AUX EMBRYONS, ET C’EST AVEC CES DERNIERS QU’ELLE DONNE
LES MEILLEURS RÉSULTATS.
Anomalies chromosomiques affectant une quantité ou une structure de chromosomes: avec cette technique, on peut détecter d'autres troubles responsables, entre autres, les syndromes de Turner et de Down
Anomalies chromosomiques affectant une quantité ou une structure de chromosomes: avec cette technique, on peut détecter d’autres troubles responsables, entre autres, les syndromes de Turner et de Down.

Étude génétique
Après avoir réalisé la fécondation in vitro, et avant de transférer l’embryon vers l’uterus, on étude son matériel génétique afin de détecter d’éventuelles altérations génétiques.

Cette étude est menée lorsque les embryons se trouvent dans la phase de 6-8 cellules,
généralement lors du 3e jour de leur développement, ou lorsqu’ils se trouvent à un stade de blastocystes, généralement lors du 5e jour de développement.

Biopsie des embryons
Une biopsie est réalisée sur chacun d’entre eux et on rejette ceux ayant un nombre anormal de chromosomes.

Transfert
Entre 1 et 3 embryons sains sont transférés.

Les embryons non transférés peuvent être congelés.

PGS avec CGH array: Screening Génétique Préimplantatoire
A

Étude génétique. Après avoir réalisé la fécondation in vitro, et avant de transférer l'embryon vers l'uterus, on étude son matériel génétique afin de détecter d'éventuelles altérations génétiques. Cette étude est menée lorsque les embryons se trouvent dans la phase de 6-8 cellules,
généralement lors du 3e jour de leur développement, ou lorsqu'ils se trouvent à un stade de blastocystes, généralement lors du 5e jour de développement

B

Biopsie des embryons. Une biopsie est réalisée sur chacun
d'entre eux et on rejette ceux ayant un nombre anormal de chromosomes
C

Transfert. Entre 1 et 3 embryons sains sont transférés. Les embryons non transférés peuvent être congelés

Le PGS avec CGH array est une technique de laboratoire qui permet d’étudier l’ADN des ovules ou des embryons pour sélectionner ceux qui possèdent une charge génétique correcte.
Cette technique est réalisée au sein de programmes de fécondation in vitro. Votre médecin vous indiquera si dans votre cas cela peut être utile.

Le diagnostic peut être obtenu de deux manières différentes:

  • Criblage Génétique Préimplantatoire avec embryons
    Dès que la fécondation in vitro a été réalisée et avant de transférer l’embryon dans l’utérus, on étudie votre matériel génétique afin de détecter si la charge génétique est correcte.

    Cette étude est menée lorsque les embryons se trouvent dans la phase de 6-8 cellules, généralement lors du 3e jour de leur développement. Pour étudier leur matériel génétique, on effectue une biopsie de chacun d’entre eux et on ne sélectionne que les embryons sains qui seront transférés vers l’utérus.

  • Diagnostique Préimplantatoire en utilisant des ovules
    Le diagnostique génétique des ovules nous permet de détecter des pathologies génétiques ou chromosomiques dans l’ovule, avant la formation de l’embryon.

    Cette technique analyse une partie en concret de l’ovule, le corpuscule polaire, donc elle ne détecte que des pathologies héréditaires d’origine maternelle.

    Afin d’étudier les ovocytes matures, il est procédé à une biopsie du corpuscule polaire. Elle s’effectue par une légère incision dans la zone pellucide qui l’enveloppe. Une fois extrait le corpuscule polaire, on insémine chaque ovocyte par micro-injection intra-plasmatique d’un spermatozoïde (ICSI). Au bout de 2 jours, on obtient le résultat génétique du corpuscule polaire: Les embryons provenant d’ovocytes génétiques sains sont sélectionnés pour le transfert.

Dernière mise à jour: février, 2016
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